富山県の医薬品メーカーの転職・求人情報(2ページ目)

【業務内容】医薬品原薬製造の中核として製造に従事いただくポジションです。メーカーにおける心臓機能である製造で経験を積んでいただき、リーダーやマネジメント層になっていただくことも期待しています。【主な業務】・製造・オペレーション業務 　製品や中間体の充填、梱包、原材料の投入など　の業務や、三交替シフトでの製造プロセス操作などを担当します。 ・ 工場管理・運営業務 　工程管理や品質管理、生産管理、設備・施設管理、環境管理を含む工場全体の管理運営を行い、部門方針に基づいた施策の立案・実行・評価を担当します。 ・文書作成・計画業務 　手順書や計画書、報告書などの文書作成を行い、GMPやEHSに基づく年間業務計画の策定も担当します。 ・改善活動・プロジェクト推進業務 　工場内の業務改善活動を推進し、部門内や会社全体のプロジェクトにも参画します。 ・人材育成・指導業務 　スタッフの育成や指導を通じて、チームの成長をサポートします。 【募集背景】・業務拡大に伴う強化 　業務の拡大に伴い、製造部門の強化が必要となったため、即戦力となる中途採用を積極的に進めています。新しいプロジェクトや増加する需要に対応するため、経験豊富な人材をお迎えし、チームのさらなる成長を目指しています。 ・組織体制の強化 　今後の成長を見据え、組織の体制を強化するために、中途採用を実施しています。既存のメンバーとともに、これからの挑戦をリードしていく新しい力を歓迎します。 【仕事の魅力】・多様なスキルが身につく 　製造プロセス全体に関わるため、幅広い技術と　知識を習得できます。また、チームでの協力を通じて、達成感や成長を実感できます。 ・高い社会的意義 　医薬品製造は患者の治療や健康維持に貢献でき、社会的に必要不可欠な分野であることから、誇りを持って働けます。

【期待する役割】入社直後は伝票記入などから始めますが、ゆくゆくは資金調達などもお任せします。【職務内容】■伝票、仕入/売上管理■請求書発行■入金確認■預金管理■月次決算 ・年次決算【おすすめポイント】■地元富山を代表する医薬品製造メーカー。■産休育休後の職場復帰率は100%。フレックスタイム等も導入しており、男女問わず長く活躍できる、働きやすい職場が用意されています。■2021年4月からは給与改定も行われ、社内の制度も徐々に改革が進んでおります。■品質の問題がありましたが、早急な対応や事業展開の幅広さ、製薬会社からの厚い信頼により生産力は回復しており、多数の引き合いがあります。

【職務内容】■医薬品製造工程等の管理■機械オペレーター■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査【募集背景】委託増加に伴う人員補充【組織構成】男女構成比　男性6：女性４本社工場200人呉羽工場150人

【期待する役割】医薬品の品質管理業務、サンプリング/理化学試験/微生物試験等をお任せします。【職務内容】■試験実務（理化学・微生物）及びその他付帯業務■品質保証関連業務【おすすめポイント】■地元富山を代表する医薬品製造メーカー。■産休育休後の職場復帰率は100%。フレックスタイム等も導入しており、男女問わず長く活躍できる、働きやすい職場が用意されています。■2021年4月からは給与改定も行われ、社内の制度も徐々に改革が進んでおります。■品質の問題がありましたが、早急な対応や事業展開の幅広さ、製薬会社からの厚い信頼により生産力は回復しており、多数の引き合いがあります。

【職務内容】■医薬品製造工程等の管理■機械オペレーター■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査【募集背景】委託増加に伴う人員補充【組織構成】男女構成比　男性6：女性４本社工場200人呉羽工場150人

【職務内容】ジェネリック医薬品の研究開発をお任せ致します。◆製剤開発固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立◆分析試験開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。また、有効期間を決めるための安定性試験製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。◆薬物動態試験開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じであることつまり同等な効能・効果を持つことを確認。【組織構成】開発一部もしくは開発二部への配属となります。

【職務内容】原料の秤量、調製、製剤業務から原料の投入、医薬品の包装作業までをお任せします＜具体的には・・＞■原料の投入（20ｋｇ程度）■医薬品の包装作業※初めての方にも丁寧に教えますので安心してご応募ください【募集背景】受注増加による増員

【期待する役割】経理部門の以下の業務のいずれかをご担当いただきます【職務内容】■原価計算、管理会計、公租公課■月次集計、中間決算・年次決算業務■監査法人対応等の決算に係る業務■法人税、消費税、税効果会計、国税局対応、法人地方税等の公租公課に係る業務【募集背景】欠員補充【部署構成】部長（1名）、課長（1名）、メンバー（2名）

【業務内容】■理化学試験や原材料の受入試験■人材育成■スタッフの管理■責任者として、目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行いただきます■所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行います【募集背景】課長補佐としの管理職の増員【部署構成】品質保証部（部長）　　　　　　・品質管理グループ　課長、メンバー　　　　　　・品質保証グループ　課長、メンバー

一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。【具体的には】・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定・原料、中間製品、最終製品のサンプリング・試験機器及び設備の管理・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定・品質管理基準の設定など【募集背景】増員

■業務内容：医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発を担当いただきます。また工程改良や、商業生産に向けスケールアップの検討もお任せします。・工程改良…ソフト（製法変更等）による収率向上等、ハード（機器導入等）による工数削減等の対応・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対策…不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などへの対応・原料メーカー追加等による原料の品質が製品へ与える影響の確認…製造中止、供給不安、第2供給業者の選定等への対応・製造設備追加や製造スケール変更等に伴う技術対応…設備の要求仕様設定、撹拌回転数等の操作パラメーターの設定、スケールアップやスケールダウンによる加熱時間変化等の影響評価、GMP関連書類（DQ、IQ、OQ、PQ、PV、製品標準書等）の作成・プロセスバリデーションの実施、洗浄バリデーションの実施等の対応・既存品MF照会対応…不純物の管理戦略等に関する対応・老朽化機器更新時の機器選定…ラボ機等による製品品質への影響評価、機器に対する要求仕様の設定などの対応・不純物合成…試験に用いる不純物などへの対応・調査…結晶多型に関する顧客からの問い合わせなどへの対応同社では、医薬品原薬を中心に約80種に及ぶ製品を開発しており、開発力と有機合成技術は高い評価を獲得しています。また、治験薬／医薬品原薬及びそれらの中間体の研究開発サポートから始まり、商業生産に至ったものは10品目以上に及びます。■働き方：年間休日124日、残業ほぼ無く、18:00にはオフィスが空っぽになる環境です。有給取得も平均年間14日以上と、ワークライフバランスを保って働いていただける環境です。また、転勤はございません。

【業務内容】・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務・品質保証・薬事関連の書類作成・文書の管理や整備　等

【職務内容】■契約書の作成、検討及び関係部署との調整■会社諸規定の制改定に関する業務、総合調整■知的財産管理■その他企業法務全般■書類整理他、部内関連庶務【募集背景】■体制強化のための増員【組織構成】■企画総務部　経営企画室　(経営企画室が法務機能を管掌しています）■法務担当：マネジャー1名(40代前半)、一般社員1名(20代)