株式会社新日本科学

【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎

同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。

【経鼻投与技術について】
同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が米国に設立した経鼻剤の開発会社は2019年に6,200万米ドルの資金調達完了。同年、経鼻偏頭痛薬臨床第3相試験を開始しています。事業をさらに拡大・展開するため、注力事業としておいています。

【本求人におススメの方】
＜チャレンジングな方＞
年間休日122日等など安心の就業環境の中で、注力事業の新規立ち上げに携わることができます。個人としての早期キャリアアップを目指しつつ、かつ様々な挑戦を続ける企業とともに世の中の「医療の形」を変えるチャレンジが可能です。

＜やりがいを求める方＞
現在の注射剤中心の投与では実現できない効果を経鼻投与技術によって実現し、患者様を始めとした社会貢献が可能です。

【配属先情報】TR（トランスレーショナル リサーチ）事業部

【東証プライム:前臨床試験受託 国内No.1企業】　■国内トップシェアを誇る前臨床試験受託事業を中心として、国内で培った確かな技術とノウハウをもとに北米、アジアを中心として世界中で18拠点。2000年にはアメリカ食品医薬品局から「安全性に関する研究施設」の認定を受けるなど、その品質についても高い信頼を得てブランド力を強化しています。※新薬が生まれるまでには莫大な時間と費用・労力が必要。新規物質の探索や基礎研究から始まり、安全性や有効性に関する前臨床試験、病院や患者さんの協力のもとにおこなわれる臨床試験など、その過程には10年100億円がかかるといわれています。■社員のキャリアプランとその実現のためのスタイルを尊重し、将来への期待にあふれた人材がいきいきと働く職場で、また、連帯感と協調性も大事にしています。「社内アカデミー」、「資格取得支援制度」など、あなたの成長を支援する制度と環境がそろっています。【前臨床事業】安全性研究所においては、主に安全性試験(一般毒性・特殊毒性・薬理等)を受託。また、薬物代謝分析センターでは、LC/MS/MS・HPLCといった最新鋭の分析機器を数多く保有し、主に薬物動態試験を受託。

※「プラチナえるぼし」認定取得しました。
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