ハイクラス転職エージェント「パソナキャリア」メディカルライター【東京/大阪】CRO・SMO
CRO・SMO
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等)・開発関連文書作成時のQC 等
- 年収
- 年収非公開
- 職種
- 薬事(薬事申請)
更新日 2025.04.11
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